Kronisk myeloid leukemi: Förstå din diagnos

Om du nyligen har diagnostiserats med kronisk myeloid leukemi har du förmodligen många frågor. Ta reda på denna typ av cancer, inklusive hur det börjar och dess orsaker.

Kronisk myeloid leukemi kallas ibland kronisk myelogen leukemi, eller bara CML. Leukemi är en typ av cancer som börjar i blodbildande cellerna i benmärgen innan de sprids genom blodet.

Förstå benmärg

Benmärg är en mjuk substans som finns i benen i kroppen. Den består av flera typer av celler, inklusive blodstamceller. Dessa celler utvecklas till alla celler som utgör blod, såsom vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Vissa vita blodkroppar kallas lymfocyter och arbetar för att bekämpa infektion. De andra blodkropparna, inklusive återstående vita celler, röda blodkroppar och blodplättar, kallas myeloider.

Kronisk myeloid leukemi: Vad är det?

CML kallas "kronisk" eftersom det är en långvarig sjukdom där cancercellerna bygger upp under en längre tidsperiod. Cellerna får delvis utvecklas men inte fullt mogna. Klassificeringen "myeloid" kommer från den typ av celler som påverkas.

Det finns tre faser av CML: kronisk, accelererad och blastkris. De flesta människor diagnostiseras vanligtvis under första fasen när cellerna växer långsamt. Under den accelererade fasen börjar de sjuka cellerna växa snabbare. Om den lämnas obehandlad kan CML utvecklas till sprängkrisfasen. Detta är när benmärgen misslyckas och allvarlig blödning och infektion kan utvecklas.

Symptom på CML

Symptom tenderar att utvecklas gradvis. De kan variera beroende på vilken fas av CML du befinner dig i, men inkluderar ofta:

• trötthet, troligen på grund av anemi
• utslag
• blåmärken eller blödning lätt
• ben- och ledvärk
• förstorad mjälte
• ökad risk för infektion

Hur börjar det?

CML verkar vara mestadels genetisk. De flesta som diagnostiseras har en onormal kromosom kallad Philadelphia-kromosomen som skapar en ny gen. Denna gen berättar för att blodcellerna ska göra för mycket av tyrosinkinasproteinet. Detta gör det möjligt för de sjuka blodcellerna att reproducera för snabbt och leva för länge. När dessa celler byggs upp lämnar de inte tillräckligt med utrymme för friska blodceller. Denna process kan ta lång tid. Ibland vet människor inte ens att de har CML förrän efter att cancercellerna började utvecklas.

Vad är orsakerna och riskfaktorerna?

Även om CML vanligtvis är associerad med en genmutation är det viktigt att notera att det inte är ärftligt. Man tror att genmutationen händer någon gång efter att personen är född.Även om det fortfarande inte är klart hur eller varför denna mutation händer, inkluderar vissa riskfaktorer:

• manlig kön
• äldre ålder
• exponering för strålning, inklusive vissa typer av strålbehandling av cancer

De flesta med CML är behandlas med läkemedel som kallas tyrosinkinashämmare eller TKI. Dessa är piller som riktar sig mot proteinet från Philadelphia-kromosomen. I vissa fall används orala kemoterapeutiska läkemedel också för att minska antalet onormala vita blodkroppar. Dessa läkemedel, ensamma eller i kombination, är ofta tillräckligt för att ge leukemi till eftergift. Andra förfaranden kan också övervägas, inklusive stamcellstransplantationer eller benmärgstransplantationer.

Vad nu?

Ta dig tid att sätta dig ner med din läkare och tala om din diagnos. Att förstå din CML, inklusive vilken fas du är i och vilken behandling som är bäst för dig, kan hjälpa dig att känna sig mer förberedd.