Diabetes Patient Advocate på skolvård och innovation

Idag är vi glada att presentera en annan av våra 2016 Patient Voices Scholarship Winners, som kommer att ansluta oss till årets DiabetesMine Innovation Summit i San Francisco i slutet av oktober.

Säg hej till Cassie Moffitt i Austin, TX, en longtime typ 1 vars jobb nu är att hjälpa till att hålla framtida generationer säkra och hälsosamma medan de får en utbildning - hon är inte bara en certifierad diabetesutbildare ) men också en skolesjuksköterska i gymnasiet.

Vi älskar att en humoristisk känsla är en stor del av vad hon vill se vävt mer i diabetesförespråket, och eftersom det är tillbaka till skolan för de flesta i USA, verkar det som en perfekt tid att dela Cassies berättelse och hon tar på sig 504 planer, diabetesvakthundar och verktyg som hjälper de flesta.

En prata med Cassie Moffitt

DM) Först kan du berätta för oss om att bli diagnostiserad som ett barn?

CM) Jag diagnostiserades 1983 i en ålder av 17 månader. Min farfar - som var typ 2 och hade en 8: e klassutbildning - var faktiskt den som tänkte ut det. Han märkte att jag nästan hade stoppat alla mina utvecklingsmilstoler (promenader, pratar), tillbringade större delen av min tid på det kalla kakelgolvet, hade tappat omkring hälften av min kroppsvikt på kort tid och kissade och drickade alla tid. Han hade en idé att lägga en ketonremsa i min blöja, och visst nog blev det nästan svart. Så han rusade mig till min barnläkare, som kollade mitt blodsocker på kontoret, där det var över 300. Läkaren sa faktiskt till min farfar att jag inte hade diabetes när jag var för ung. Så strapped han en glukos IV på mig och skickade mig på en 30-minuters ambulansresa. När jag kom till Children's Medical Center i Dallas var mitt blodsocker över 1400. Min mamma sa att jag såg ut som Goodyear Blimp men med blå hud.

Det var länge sedan, och nu har jag en skyltbeteckning 1983 som min diabetesårsdag.

Wow, och nu år senare,

jobbar du professionellt som skolsjuksköterska? Ja, för närvarande är jag en skolesjuksköterska på Crockett High School i Austin, TX, liksom en CDE. Jag jobbar på min mastergradsutbildning vid University of Texas i Tyler, och kommer att examinera december 2017.

Tror du att skolvårdare får en dålig rap när det gäller diabetesvård?
Det är inte hemskt snitt och torrt. Som en person med diabetes kan jag helt förstå viss frustration. Men som sjuksköterska finns licensieringsproblem som inte tillåter oss att göra några av de saker vi är ombedda att göra.Till exempel, när föräldrar frågar oss om att justera insulindoserna på nytt enligt en hemrutin, enligt lag, kan vi inte göra det. Vi behöver specifika beställningar, för annars faller det under kategorin "praktiserande medicin", som ligger utanför vår praxis. Lyckligtvis skriver många läkare order som gör det möjligt för föräldrar / vårdnadshavare att justera insulindoser, vilket har varit till stor hjälp. Självklart är nödsituationerna lite annorlunda - som i, kräver användning av Glucagon. Då är vi fortfarande skyldiga att ha order, men icke-medicinsk personal omfattas av sådana saker som goda samaritanska lagar.

Finns det att 504 Planer verkligen skyddar barn med diabetes?

Såvitt 504 planer går, vet jag att meddelandet har skickats av vårdgivare att studenter som får 504 planer kommer att "märkas" eller diskrimineras, och det är bara inte sant. Jag uppmuntrar alla föräldrar till mina elever att säkra en 504 plan för att få skyddsåtgärder på plats och förebygga diskriminering. Jag har sett mer diskriminering utan den än med den. Till exempel har vissa skolor försökt att utesluta studenter från fältresor, om deras förälder eller skolesjuksköterska inte kan gå. Det är faktiskt olagligt, och det krävs att en anställd som ska utbildas före resan. Privata / föräldralösa skolor finansierade av religiösa organisationer faller under en annan kategori, men i allmänhet gäller ovanstående.

Är det din diabetesvarningshund på bilden du skickade?
Jag önskar att hunden var min, men han var faktiskt en besökare i diabetesläget där jag är styrelseledamot. Det var intressant, eftersom vuxen var i träning den dagen och han var synligt överstimulerad med alla barn med diabetes där, men han hanterade det som en mästare.

Vad är dina tankar om diabetesvarningshundar totalt?

Min erfarenhet av DAD är att du måste vara mycket försiktig och göra din forskning när du letar efter en hund. Jag är säker på att du har hört historier där människor betalar $ 20K-plus för en hund som inte är lämpligt utbildad, om de är utbildade alls. Andra mina vänner har anlitade tjänster för vilka du betalar lika mycket pengar med löftet om träning av ditt familjedjur. Succesfrekvensen har varit ganska medioker.

En mycket intressant sak som har hänt med mig själv och andra vänner med diabetes är att hundar vi redan äger varnar oss utan träning. Till exempel äger jag ett gult lab. Till dess att jag regelbundet använde en CGM skulle hon väcka mig över natten om jag hade en låg. Jag skulle vakna till henne som slickade mitt ansikte, och jag trodde att hon behövde gå ut. Men när jag skulle öppna dörren, skulle hon inte gå ut. Då skulle jag börja känna mig låg. Jag skulle kontrollera, och säkert nog, jag skulle vara låg. Hon skulle stanna vid min sida medan jag behandlade och väntade där tills mitt blodsocker var tillbaka i intervallet. Då skulle vi båda gå tillbaka och sova. Nu när jag använder min CGM kontinuerligt, ligger hon bredvid mig och börjar slicka mitt ansikte om jag inte vaknar omedelbart när CGM larmar. Oavsett väntar hon alltid med mig tills jag är inom räckhåll.
Jag önskar att jag hade en djupare erfarenhet av de faktiska DAD, men jag tycker fortfarande att det är ganska fantastiskt att våra husdjur är anpassade och älskar oss så mycket.
Bortsett från D-Camp, vilken annan typ av diabetesföresats har du varit en del av?
Jag har varit en paneldeltagare för University of Texas i Austin Hook the Cure, med flera presentationer på olika JDRF Austin kapitelhändelser - inklusive alternativ vårdnadsutbildning - och har blivit inbjuden att prata vid JDRF Dallas Type 1 Nation-evenemanget under de senaste två åren om framgång i skolan med diabetes. Jag jobbar också på olika diabetesläger under sommaren, vilket alltid är mycket meningsfullt för mig eftersom det var min personliga erfarenhet av diabetesläger som gav mig bemyndigande. Jag älskar att bli en del av det för barn och deras familjer när det är så viktigt.

Är du aktiv i bloggen DOC (Diabetes Online Community) eller via andra sociala medier?

Jag är inte lika mycket en del av det som jag skulle vilja vara just nu - även om jag är ganska aktiv på Facebook och gillar att regalera min publik med mina äventyr, oavsett om det är min diabetes eller mina generella shenanigans . I framtiden, när jag är klar med skolan, skulle jag vilja vara mer av en global resurs för föräldrar till barn i skolåldern och arbeta med dem för att hjälpa sina barn att bli hälsosamma och framgångsrika i skolan medan de bor med T1D.

Hur har din egen livskvalitet förändrats med utvecklingen av diabetesverktyg genom åren?
Så många saker har förändrats sedan jag diagnostiserades, och många saker som en gång verkade som ingenting annat än en önskelista är nu en realitet. Till exempel CGMs. Jag kommer ihåg när GlucoWatch verkade vara vårt stora hopp och se hur det visade sig.

Vad tycker du om det nuvarande tillståndet för diabetesteknik och innovation?

Det finns många spännande saker som händer just nu. Jag kommer ihåg när jag var yngre, det fanns inte många val när det gäller tekniken. Nu verkar det som att nya produkter och bättre teknik kommer i snabb takt - även om sakerna fastnar i FDA-purgatory. Jag känner mig verkligen optimistisk om nuvarande framsteg och jag är glad att se ännu mer av vad som kommer ner på rörledningen.

Vad fick dig att skriva in vår Patient Voices Contest?

Jag såg ett inlägg från Melissa Lee (av Diabetes Hands Foundation) på Facebook, så jag trodde att jag skulle se vad det handlade om. Dessutom känner jag till ett antal personer som har hittat mycket stöd från

DiabetesMine . När jag läst om tävlingen tänkte jag, "Du vet, jag har en ganska bra historia att berätta", eftersom jag har gjort det i mer än 30 år. Jag tyckte att det skulle vara trevligt att ta med humoraspekten till bordet. Personligen tror jag inte att vi utforskar det nog, och jag har enligt min egen erfarenhet upptäckt att några av mina äventyr är riktigt roliga. Varför inte ge andra personer tillåtelse att skratta åt sig när så mycket av det här inte är roligt?

Vad är du mest upphetsad inför Fall Innovation Summit?
Först och främst är jag hedrad att jag ens kommer att bli en del av denna händelse. När jag sa till flera av mina vänner i T1-gruppen som jag gick, sa flera av dem: "Tack." De tackade mig för att vara en förespråkare. Advocacy finns i mitt blod, och jag är glad att träffa andra som har samma mål som jag kan lära av. Jag är upphetsad över alla erfarenheter som jag kommer att dela med andra personer med diabetes och ta tillbaka dem till Texas för min diabetesfamilj här, såväl som mig själv. Jag hoppas också att jag kan antända en gnista i någon annan genom min egen diabeteshistoria.

Tack för att du delar din berättelse, Cassie. Vi ser fram emot att inkludera dig på innovationsmötet!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.