Amerikanska Diabetesföreningens Interim CEO Lev med T1D

Om du missade det, går American Diabetes Association genom en ledarskapsövergång. Den stora diabetesorganisationen tog på sig en ny chefvetenskaplig och uppdragsförare tidigt i år och bara förra månaden, Kevin Hagan gick ner som VD efter drygt två år. I hans plats är en interimist, tjänar nu i den rollen tills ADA fullbordar sin nationella sökning och namnger en ny permanent ledare vid årets slut.

Säg hej till Martha Clark, som diagnostiserades med typ 1-diabetes direkt efter college för fyra decennier sedan och har flera familjemedlemmar med diabetes. Speciellt kan hon vara den första eller en av de enda T1 D-peepsna för att hålla toppläckan i ADA: s 77-åriga historia.

Idag är vi glada att dela en ny telefonsamtal med Clark, en affärsledare från Kalifornien som, förutom den höga ledande och frivilliga ideella erfarenheten, tjänstgjorde också i olika ADA-ledarroller under de senaste flera år innan han tog över som tillfällig VD i april.

En intervju med ADA Interim CEO Martha Clark

DM) Tack för att du tog dig tid, Martha! Kan vi börja med att prata om din egen personliga diabetesberättelse?

Jag har haft typ 1 i 42 år nu. Jag blev diagnostiserad vid vad som var en ovanlig ålder vid tiden: 21. Jag hade just examinerat från college tre månader innan och bodde själv och bodde i Cambridge, MA.

Liksom många tillbaka på 1970-talet var jag feldiagnostiserad. Det tog flera år att få mig på en insulinregim som fungerade, så de första åren var inte glada. Men genom åren har jag kunnat anta mycket av den nya teknologin - som bättre insuliner och datainställningar - och jag är väldigt frisk. Precis som många typer 1, hanterar jag genom svåra dagar. Jag är väldigt tacksam, det finns organisationer som ADA som har hjälpt till att stödja och driva upptäckterna som har resulterat i dessa framsteg, vilket gör mig mycket hälsosammare än vad jag förväntade mig när jag diagnostiserades.

Var det svårt att diagnostisera precis utanför college och börja ut på egen hand?

Du vet, jag är välsignad med ett ganska accepterande temperament så jag tar saker som de kommer. Jag är en "bedöma var du är och gå vidare" typ av person, så jag har lärt mig hur man hanterar det. Jag tror (lever med detta tillstånd) stärker verkligen karaktären.

Är det inte fantastiskt att tänka på hur mycket har förändrats sedan din diagnosdag?

Ja, det är det. Jag hörde (ADA: s nya Chief Scientific Officer) Dr William Cefalu talar nyligen om hur sakerna var för personer som diagnostiserades på 70-talet och början av 80-talet, och utsikterna för deras liv vid den tiden.Det var en mycket kortare livslängd, och en ganska stor andel av människor upplevde de allra värsta komplikationerna av diabetes. Och nu är det verkligen fantastiskt hur mycket bättre människors utsikter är. För mig var det inte klart om jag ens kunde få ett friskt barn. Men jag har nu en underbar, vacker 30-årig, och var en del av en undersökning vid UCSF som hjälpte mig att få igenom den graviditetsupplevelsen. Så jag är tacksam för vetenskapen!

Har du andra familjemedlemmar med typ 1-diabetes?

Ja, jag har en hel familj fylld med personer som har diabetes. Vår familj är affischbarnet för hur otroligt komplex denna sjukdom är och kan inte förenklas. I mina två grenar har man alltid haft viktproblem, men det finns inget spår av diabetes på den sidan och den andra är ganska mager och atletisk och vi har någon form av diabetes överallt på vår sida av familjen träd. Vi har fem eller sex PWD (personer med diabetes) i två generationer - min farfar, min moster, min kusin, min bror, min syster och jag har alla typ 1 och typ 2-diabetes. De två av oss som har typ 1 var båda diagnostiserade som vuxna. Det förvånar människor, eftersom vi bryter alla stereotyper om diabetes.

När först blev du involverad i ADA ledarskap?

Det var ganska senare efter diagnosen. Jag hade varit involverad som konsument av ADA-information - som Diabetes Forecast och olika andra publikationer - hela tiden. Personer med diabetes söker alltid ny information och tips om bättre hantering genom dagen, så det har varit en del av mitt liv genom åren.

Sedan när jag gick i pension från 35 år som företagsledare för ungefär sex år sedan nådde jag nästan omedelbart ut till ADA för att se vad jag kunde göra som volontär.

Jag arbetade på gemenskapens ledningsgrupp i San Francisco Bay Area en stund och var ordförande för det styrelsen och ledde sedan ett initiativ att involvera tekniskt samhälle i ett annat slags partnerskap än vad vi tidigare haft.

Kan du expandera på den teknologin och innovationsfokus?

Vi gjorde en analys av vilka initiativ vi kunde göra som lokala volontärledare att pressa framåt. När du är i Bay Area, är det svårt att ignorera det faktum att du är mitt i teknikvärlden i Silicon Valley. Så vi bestämde oss för att vi ville tänka på hur vi får reda på vilka tekniska företag som tänker på när de tittar på hälsa, sensorer, klockor och slitbanor etc. Vilka störande sätt utvecklas de för att distribuera hälsosam mat, till exempel, och vad undersöker enheterna?

Vad är några av de nyare formerna av teknik som ännu inte har tillämpats men har potential att hjälpa till med beteendemässig sida för att hantera livet med diabetes - oavsett om det är bärbara eller den information som de matar tillbaka, eller konstgjorda Intelligens som IBM Watson som vi nu har samarbetat med. Eller till och med virtuell eller förstärkt verklighet, annan teknik som kan hjälpa människor att göra bättre matval.

Eftersom vi befann oss i Bay Area, trodde vi att vi kunde klara av i framkant av IT på uppdrag av ADA. Det ledde till vårt första toppmötet i Silicon Valley 2016 i november, och det ledde till det senaste innovationsmötet, bara i Chicago och senare i år i Boston.

Jag tror att det finns enorm potential för personlig utrustning och support, och vi hoppas verkligen AI kan hjälpa till att flytta mot mer precision i medicintekniska produkter och specifika rekommendationer för personer med diabetes.

En intressant uppföljning till de DiabetesMine Innovation Summits vi har varit värd sedan 2011. Vad kom nästa för dig med ADA?

Jag gick med i styrelsen i början av 2016, ordförande för finansutskottet och tjänstgjorde i styrelsen fram till mitten av mars innan han tog ställning som VD.

Du har också frivillig erfarenhet i den globala ideella världen också …?

Ja, jag har tjänstgjort som frivillig styrelseledamot i Project Redwood, ett bidrag som gör ideell inriktning på globala fattigdomslösningar och är också på ledningskommittén för Stanfords Women on Boards Initiative.

Vad tycker du om din professionella bakgrund till denna interimistiska VD-roll?

I mer än 35 år har min karriär spänkt strategikonsulting, kapitalförvaltning och bankverksamhet.

Min affärserfarenhet har verkligen på något sätt förberett mig för ADA, för jag har alltid varit inblandad i branscher som genomgick snabba förändringar - vanligtvis från utomstående styrkor som krävde mycket nimbleness från organisation. Jag arbetade alltid med planering eller roller som personal, finansfunktioner, något som handlade om att infrastrukturen snabbt skulle kunna omvandlas till externa situationer.

Det är världen ADA är i just nu. Vi har ett exploderande antal personer som diagnostiseras med diabetes. Vi har ett ekosystem av nya produkter och tjänster för att stödja det växande antalet. Vi har spelare som kommer ut ur träverket, från icke-hälsoföretag som du kanske aldrig trodde skulle bli involverade i diabetes - som Googles, Apples och IBMs i världen - som plötsligt tar med sig deras kunskaper och resurser till detta problem . Saker förändras så snabbt, och jag hoppas att min tidigare affärsupplevelse kan hjälpa ADA att hitta sin väg genom den omvandling vi genomgår.

Vad ska ADA göra för att anpassa sig till detta förändrade diabeteslandskap?

Det började verkligen förra året när vi började tänka djupt om framtiden och sammanställa en ny strategisk plan. Min uppgift under denna tillfälliga roll är att fortsätta den resan som jag är mycket engagerad i att gå vidare.

För att anpassa sig till denna snabbt föränderliga globala situation i diabetes kräver vi att vi ändras … Och det måste vi göra med en brådskande känsla. Martha Clark, interimchef för American Diabetes Association

För att anpassa sig till denna snabbt föränderliga globala situation med diabetes kräver vi att vi ändras eftersom vi är en av de auktoritativa rösterna i diabetes.Och vi måste göra det med en brådskande känsla. Det kräver att vi ändrar hur vi tänker på vår roll i denna snabbt föränderliga miljö. vårt förhållande till var och en av ekosystemspelarna och hur vi samarbetar med traditionella och icke-traditionella aktörer; och hur vi bäst jobbar tillsammans. Alla dessa saker förvandlas. Det är en mycket spännande utmaning, men en stor!

Är det inte en av de största utmaningarna i en stor etablerad org som ADA, att det inte är normalt snabbt att byta eller gå vidare på viktiga frågor?

Att vara stor har sina fördelar. Det ger oss trovärdighet, eftersom vi har 75+ års samlad kunskap och förståelse för denna sjukdom. Men ja, du har rätt, ibland är det svårare att vända skeppet. Nu har vi dock inget val. Verkligheten är att för att kunna uppfylla vårt uppdrag måste vi göra det. Så det är vad vi gör.

Kan du ta itu med ADA: s inställning till problem med heta knappar som insulinöverkomlighet och tillgång till diabetes?

Det här är otroligt viktigt. Frågan om överkomlighet är en större än bara insulin, förstås. Men vi bestämde oss för att ta itu med den här direkt i fjol (med initiativet Insulin Affordable och Call to Action). Den överkomliga frågan sträcker sig till vårdreformen och den prisvärd vårdlagen som vi kämpade på i åratal för att skydda och främja dessa skydd. Det sträcker sig till kostnaden inte bara för insulin, utan för hur det här är en mycket dyr sjukdom att ha ur personlig synvinkel. Så det gäller att samarbeta ökar i privat försäkring och så mycket mer. Det finns många frågor om överkomlighet och tillgång, och det är ett personligt fokus för ADA eftersom för oss, mediciner och enheter som ordineras - om insulin, piller eller CGM - är viktiga behov. Dessa är inte valfria.

Vi vet att denna sjukdom har oproportionerligt inverkan på missgynnade samhällen som inte har råd att ta hand om sig själva, och det är därför överkomligt att sjukdomen är det verkliga målet för oss vid ADA.

Tror du att din personliga anslutning till T1D ger någon trovärdighet till föreningen?

Jag tror att du måste berätta för mig det. Det är inte för mig att säga. Jag är säker på att det finns saker jag förstår för att jag har diabetes, det kan inte vara så lätt för andra att förstå. Men när det gäller att flytta fram vetenskapen, måste jag säga att det inte finns någon mer engagerad grupp människor än den personal jag har träffat här. Oavsett om de har diabetes eller inte, förstår personerna hos ADA och är verkligen engagerade i att ta itu med problemen i samband med det. Så jag tycker det är för dig och omvärlden att säga om det ger ADA mer "personlig" trovärdighet. Om det gör hoppas jag hitta ett sätt att använda det på uppdrag av personer med diabetes. För det är verkligen allt som spelar roll.

Vad skulle du vilja säga om utvecklingen av ADA som du har sett det?

En sak som jag skulle vilja att gemenskapen känner till är att det är en oerhört spännande tid inom vetenskapen.Det är kärnan i allt vi gör. Vi tittar alltid på vad den bevisbaserade vetenskapen säger till oss om hur vi kan arbeta på sjukdomen, och närmar oss ett botemedel … det är bara väldigt spännande.

De årliga ADA-vetenskapliga sessionerna ligger strax runt hörnet i början av juni … Hur blir du prepped för det?

Det är en av våra signaturveckor av året, så jag ser fram emot det. Detta kommer att bli min fjärde vetenskapliga sessioner i rad, så jag börjar få en känsla av hur de utvecklas och det värde de tillhandahåller.

Om du går till Scientific Sessions nu, i motsats till 30 år sedan (när du varken du eller jag var där), antar du att du skulle titta på forskning och vetenskap från en mängd olika fält - immunologi, genetik och bara en hel uppsättning fält som var små eller obefintliga decennier sedan. Eller i mitt fall 42, i åldern när jag fick höra en bot var rätt runt hörnet och visste att det inte var så nära.

Idag känns det faktiskt som en bot är rätt runt hörnet och jag tycker det är oerhört spännande. Jag lämnar de vetenskapliga sessionerna nu med en sådan känslan av hopp, som jag verkligen hade förlorat där i ett antal år. För mig är det viktiga budskapet om var vi är idag. Vi är verkligen i mitten av intensiv upptäckt kring denna sjukdom, och ADA: s engagemang för att få alla resurser att bära. Dessa vetenskapliga sessioner är verkligen ett viktigt forum för delning av den informationen.

Är du intresserad av att sätta ditt namn i hatten med sökandet efter en ny permanent VD?

Jag är mycket fokuserad på delrollen, så det är inte min avsikt att just nu ansöka. Men jag har gjort en övning hela mitt liv för att aldrig säga "Aldrig" - och diabetes har också lärt mig att aldrig säga "snart" ( skratt ). Jag måste säga att jag har mycket roligt att ta itu med de behov som behövs här hos ADA, och det är det som är viktigt just nu.

Som interimsledare kör jag den strategiska planen framåt och jag vill verkligen förbereda grunden för den som kan bli nästa VD för att lyckas och hoppa in i rollen snabbt, för det finns ingen tid att förlora.

Tack för att du tog dig tid att prata, Martha! Vi uppskattar det perspektiv du tar med till ADA, och är angelägna om att se hur du hjälper till att styra gruppen framåt.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.