NFE 2017 - Body Fitness - overall
Innehållsförteckning:
Varje dag gör människor med diabetes fantastiska saker som går obemärkt. Nej, vi pratar inte om att klättra berg eller springa maraton eller cykla över Amerika … bara folkets dag med brutna bukspottkörteln som lever sina bästa möjliga liv.
Att berätta om sina historier i podcastsform är vad en blivande ideell organisation handlar om: "Diabetiker gör saker", brainchilden av Rob Howe, en Texas typ 1 diagnostiserad som tonåring för tolv år sedan. Vi är stolta över att ha pratat med Rob nyligen om detta podcastföretag och sin egen historia som en tidigare professionell basketspelare med T1D (!)
En intervju med T1D Advocate Rob HoweDM) Hej Rob, kan du börja med att dela din diabetesdiagnoshistoria?
Du brukade spela pro basket, eller hur?
Allt jag ville göra var hela mitt liv att spela basket. Det var min första kärlek, och det var det jag jobbat mest in i hela mitt liv. Så efter att jag blev diagnostiserad som tonåring var den viktigaste frågan jag hade "
Kommer jag fortfarande att kunna spela basket
?" Jag var superpumpad när svaret var " Ja!" Efter min diagnos var jag första laget all-state i gymnasiet och fortsatte att vara en fyraårig stipendiatspelare vid University of Colorado - Colorado Springs, och sedan till följd av rena envishet och massor av riktigt absurda omständigheter kunde jag förverkliga min dröm om att spela professionell basket och blev den första T1D-medlemmen i Washington Generals utställnings basketlag (som Globetrotters). Kämpade du med flyktiga blodsocker medan du konkurrerade med sådana höga insatser? Ja, det var säkert många upp och ner med T1D under hela den resan men jag tror att den största segern var när jag kunde komma med en formel som skulle tillåta mig att spela college och pro boll utan att gå super -hög före spel på grund av adrenalin. Jag är en person som bär mycket tyngd och stress på mig själv under intensiv konkurrens, och att stress och kortisol skulle få mitt blodsocker att gå nötter. Så övervinna det jag tycker var den största segern för mig.
Hur slutade din pro sportkarriär?
Jag fick sparken. Allvarligt. Men det visade sig att förföljelsen av den här drömmen hade stor inverkan på mitt liv. Som jag tidigare har förklarat, skulle jag aldrig annars ha flyttat från Denver till Dallas, hittade en bra ny karriär hos Splash Media och upptäckte någonting den fantastiska och konstiga improvkomedi gruppen på Dallas Comedy House.
Jag fick chansen att besöka 19 länder och 30 oddliga stater, såg Kim Kardashian på flygplatsen i Kuwait och hängde med specialstyrkor i Afghanistan. Det var en bra åktur!
Spelar du fortfarande basketball rekreationellt?
Jag gör! Det är fortfarande en av mina favorit saker. Jag började nyligen spela med en CGM på, vilket var riktigt coolt eftersom det fick mig att se vad mitt blodsocker var under tävlingen, vilket var något jag alltid hade undrat. En av de fina sakerna om basket är för att bli bra, du måste stanna i gott fysiskt tillstånd, vilket också är bra för din T1D. Således får min favorit sak i världen mig att leva ett bättre liv med diabetes, så jag ska göra det så länge jag kan.
Vad gör du nu professionellt?
Jag är professionellt distraherad (
chuckles
). Tidigt i 2017 lämnade jag mitt jobb som hanteringspartner vid ett av de första sociala medierna i Dallas och startade min egen agentur, Recreation Dallas. Min affärspartner och jag firade bara vårt årsjubileum, det har varit en fantastisk resa hittills och jag ser fram emot vad framtiden håller på. Vad vi gör på Rekreation Dallas löser problem för varumärken som driver sin verksamhet genom sociala och digitala medier. Det är ett bra sätt att vara kreativ och hjälpa till att hjälpa människor, vilket är anledningen till att jag tycker att jag gillar det så mycket.
På sidan läser jag också och improviserar komedi på Dallas Comedy House och nudlar runt med många andra projekt som jag älskar.
OK, var var kommer ditt projekt "Diabetics Doing Things" in?
Som namnet säger handlar det om att berätta historierna om personer med diabetes och de fantastiska sakerna de gör - oavsett om de är professionella idrottare eller resenärer eller forskare eller bara vanliga människor som övervinner de dagliga kamperna att leva med T1D. Jag lanserade webbplatsen i november 2015 och jag tror att vår första videoavsnitt lanserades den 3 januari.
Jag släppte 60 episoder 2017 (tillgänglig på iTunes) och har 25 eller så redan spelat in och redo att gå till nästa år. Jag har fått intervjua T1Ds från mer än 10 länder och har kunnat interagera med T1D-samhället på ett sätt som jag aldrig trodde skulle vara möjligt.Vi har precis passerat 100 000 nedladdningsmarkeringen, samarbetat med några fantastiska företag och släppte också vår första klädstreck.
Hur kom du fram med den här idén?
Att berätta dessa historier är viktiga, särskilt för personer som nyligen diagnostiserats. Jag ville ha ett barn som letade efter "Diabetics Doing X" efter diagnosen för att kunna hitta en plats där de kunde se alla fantastiska saker som människor med diabetes gjorde och vet att de kunde uppnå vad deras drömmar var.
Tanken kom faktiskt till mig när jag var på mitt hotellrum i Colombia, men det är en lång historia.
I grund och botten, vänligen resa. Det ger dig utrymme och erfarenheter som du behöver för att komma med dina bästa saker …
Gotcha. Men tillbaka till hur du började berätta för diabetesberättelser …?
När jag var på college brukade jag använda T1D som ett exempel i en klass och insåg att det var första gången jag öppet stämde om min T1D till en grupp främlingar. Efter klassen fick en vän som jag visste från campus men inte var så nära med mig och sa till mig att han inte visste att jag hade diabetes, men han visste att jag spelade på basketlagret och att hans yngre kusin hade diagnostiserats och hade blivit avskräckta eftersom hans läkare hade sagt till honom att det inte var säkert för honom att springa triathlons längre. Han frågade om jag skulle byta e-post med honom och erbjuda lite uppmuntran. Så gjorde jag det. Jag berättade för min historia och vad mina läkare hade sagt till mig, och vi hade ett bra par e-postmeddelanden fram och tillbaka.
Några månader senare fick jag ett mail från sin adress utan någon ämnesrad. Bifogat till e-postmeddelandet var ett foto av honom i hans triathlon jersey som håller sin deltagande trofé. Han hade kört sin första Triathlon. Jag kommer aldrig glömma känslan av att jag fick från det mailet. Så, lång historia kort, det är därför.
Vilken oro gäller att använda kontroversiell term 'diabetiker' i namnet?Jag tror att människor ger för många tankar till etiketter ur rädsla. En del av det som gör "Diabetics Doing Things" unikt är budskapet om förtroende och empowerment. Det kan finnas människor där ute som inte är förtjust i ordet diabetiker, och det är deras verksamhet. De berättelser vi berättar handlar om mycket mer än bara diabetes, de handlar om riktiga människor som övervinnar utmaningar för att uppnå sina drömmar - om de drömmar ska klättra Mount Everest, spela sin sport på högsta nivå eller bara leva lyckligt från dag till dag . Vem som helst blir fast i semantiken saknar poängen. Även vår första klädlinje pekar roligt på etiketten, som visar ordet "diabetiker" i citat, som en fast inställning mot tanken att ett ord kunde fjärrt definiera en person.
Vilka är dina förhoppningar för "Att göra saker" i framtiden?
Vi arbetar med att överföra företagsstrukturen till ett ideellt företag. Vi har börjat processen och det tar lite tid, men vi uppmuntras verkligen av den dragkraft vi har kunnat vinna på så kort tid. Det är 100% på grund av stöd från gäster på podcasten och organisationer som JDRF, BeyondType1 och företag som Medtronic Diabetes.De har alla varit stora anhängare av vad vi gör från get-go, och det har varit enormt.
För framtiden har jag några djärva mål men låt oss bara börja med 2018 mål. Vi släpper ut en bok, jag ska anställa en heltidsanställd, göra en mini-dokumentär och låsa ner "Diabetics Doing Things" världsturnén. Det borde göra det för nu.
Någon annan diabetesföresats eller initiativ som du har varit involverad i?Jag jobbar väldigt nära med JDRF Dallas och är medordförande i vår YLC (Young Leadership Committee) kapitel. Jag är också en Medtronic ambassadör för Medtronic Diabetes och arbetar med BeyondType1 i en inofficiell kapacitet men jag har mycket kärlek till dem.
Vad mer skulle du vilja säga till D-gemenskapen?
Jag lämnar dig med det här: Min enda ånger är att det tog mig över 10 år att delta i T1D-samhället. Det har förbättrat mitt liv på sätt som jag inte kan kvantifiera och interagera med andra människor som vet vad jag går igenom dagligen, har varit extremt givande. Den andra dagen kommenterade någon av mina Instagram-inlägg att de inte hade några vänner med diabetes. Jag kunde inte låta bli att komma ihåg att mitt liv var väldigt likartat tills jag gjorde det som en prioritet att hitta T1D-vänner.
Så använd din röst, var avsiktlig och bli involverad i Diabetes Community, även om den bara är online. Du kommer inte att ledsen du gjorde.
Tack, Rob!
Ansvarsfraskrivelse
: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.
Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.