Spelar diabeteskortet: Balansera behovet med privilegium

Spelar diabeteskortet: Balansera behovet med privilegium
Spelar diabeteskortet: Balansera behovet med privilegium

NFE 2017 - Body Fitness - overall

NFE 2017 - Body Fitness - overall
Anonim

Jag kommer ihåg att stå på skolgymnastikgolvet och stirrade upp på repet som jag skulle klättra på.

Min mun måste ha varit öppen, när jag stod i gapet uppe i taket.

Toppet av repet var så högt uppe, men för en galen anledning trodde min gymnasielärare från 5: e att vi skulle kunna klättra hela vägen upp - bara för att röra på taket och sedan klättra upp igen.

Jag valde den dagen, även om jag visste bättre. Sedan min diagnos innan jag ens hade börjat dagis, hade jag alltid lärt mig att "inte använda min diabetes som en ursäkt". Den här gången, med det repet som stirrade tillbaka på mig, valde jag att hävda att mitt blodsocker var lågt och jag behövde sitta ner och ha lite juice. Nej, jag skulle inte behöva klättra repet den här gången.

Den 5: e klassupplevelsen stannar fortfarande i mina tankar alla dessa många år senare, och även nu under mina 30-tal skäms jag över att mitt yngre själv fattat beslutet att använda min D som ursäkt. Jag tillät det att diktera vad jag kunde och inte kunde göra, och därmed gjorde det troligen andra att tänka, "diabetiker kan inte (fylla i det tomma)." Självfallet är det hela faktumet att jag ljög i alla fall.

Det här minnet och känslan kom nyligen tillbaka när jag var i Florida när jag deltog i min första Friends For Life-konferens, och konversationen gick över till hur vi kunde "använda vår diabetes" för att få en speciell behandling vid Disney World och Universal Studios parker.

Jag hörde flera kollega PWD och D-Föräldrar pratar om fördelarna med att ha särskilda gästhjälpskort (GAC), och man sa även "För första gången kände jag att jag fick något från att ha diabetes." I andra samtal hörde jag de här korten som kallades "de främsta passagerna" och "no-wait" -korten. Jag har även läst bloggar sedan konferensen beskriver dem som "go-straight-to-the-front-biljetter".

Hmmm.

Detta gjorde mig obekväma. Ärligt talat kände jag mig som om det var gymnasiet i grundskolan igen. Att få ett av dessa pass och använda det för att i princip klippa i linje kände som att jag använde min diabetes som en ursäkt - även om jag inte behövde det. Precis som jag en gång angav att jag inte kunde klättra ett rep som ett resultat av min diabetes, sa jag nu att jag inte kunde tillfredsställa förbereda mig och planera att vänta på en tivoli som alla andra.

Ja, jag berättade för personer att jag var missgynnad och behövde särskild behandling.

Dessa pass är tekniskt inte specifikt avsedda att skära ner väntan; De är avsedda att tillhandahålla alternativa ingångar, så att vi inte behöver lägga ut sig i de värmer där vårt insulin kan bli lättskött.Men när man lär sig från en parkgjuten medlem som Magic Kingdom ger ut 400-500 av dessa per dag och det finns förmodligen några tusen som ges ut mellan alla Disney-parkerna, är det ganska klart att inte alla verkligen behöver "dessa pass" , det har diskuterats inom Disney-ledningarna om påstådda "missbruk" och Disney granskar för närvarande praxis. Uppdatering: Disney stramade upp den politiken i september 2013.

Det betyder inte att vi PWDs "missbrukar" något bara genom att få ett av dessa kort; inte argumentet här. Jag förstår att det finns ett behov. Stå i långa linjer och gå parkerna kan översättas till lågt blodsocker ganska snabbt. Och det är inte den bästa ideen att stå ute i mitten av juli i Orlando när du har värmekänsligt insulin i släp. Oavsett om det befinner sig i en injektionsflaska som du bär eller infunderar genom pumpröret i en ficka, kan värme och fuktighet i direktsöndring från 80 till 90 grader vara ett problem för oss. I sådana situationer kan det vara lämpligt att en CWD eller PWD använder ett av passen för att komma in i ett luftkonditionerat område för att vänta eller sitta någonstans för att vänta ut linjerna. Det är acceptabelt och inte i rad, tror jag.

Men även dessa situationer betyder inte att ett särskilt pass är alltid nödvändigt, IMHO.

Att veta att jag åkte till Orlando i juli och skulle spendera timmar i taget utomhus på nöjesparker började jag planera innan jag lämnade mitt coolare hem i Mellanvästern. Jag tittade upp kylpaket och alternativ online, och slutligen bestämde mig för att köpa min första Frio (recenserade tidigare här.)

Det här låter mig att jag inte bara vagnar mina två insulinflaskor utan också att lägga min insulinpump inuti Frio och fästa den i mitt midja för när jag var ute vid parkerna.

Väskan var lättviktig och var sval, även i värme och fuktighet. Inte alltför orolig för min mätare och andra D-Supplies, jag behöll dem i vanligt fall och sätter det i en benficka på mina lastbyxor.

Allt fungerade perfekt för mig.

Min fru och jag hämtade inte en GAC, för jag såg inte behovet. När det fanns rider med väntetider längre än 45 minuter beslutade vi huruvida vi inte skulle klara det utifrån hur vi kände oss vid tiden. Var vi villiga att sticka ut i värmen? Eller avstå den speciella ritten? Några gånger valde vi att vänta i värmen. Andra, det gjorde vi inte. Oavsett situationen väntade vi precis som alla "normala" personer. Jag bar glukosflikar på mig om mina BGs gick låga och det var inte snabb tillgång till något annat. På så vis kände jag att diabetes inte diktat mina beslut.

OK, det är fortfarande lugnande att veta att om jag någonsin behövde det speciella parkpasset, är det tillgängligt.

Detta speglar hela situationen vid flygplatser där TSA är involverad, tror jag; vi vill behandlas med respekt och inte uteslutas som ett direkt resultat av våra hälsoförhållanden. När vi behöver specialboende, räknar vi med att bli behandlad med respekt eftersom TSA gör det bäst att se till att våra behov är balanserade med flygbolags övergripande säkerhet och säkerhet och alla andra.TSA Cares är ett relativt nytt program som inrättades i slutet av 2011 för att speciellt förbereda personal för att hantera medicinska behov, och det är fantastiskt att detta erbjuds … men som D-mamma Meri Schumacher påpekade nyligen kommer det bara att vara så länge som det är offentligt skrik. Programmet kan sannolikt försvinnas eftersom situationer med medicinsk utrustning på flygplatser blir mer "vanliga". Jag tänker på att jag föredrar att inte begära speciella pass eller logi om det inte är absolut nödvändigt.

Men jag tror inte att de alltid ska användas bara för att de kan vara. Vi har val i hur vi presenterar livet med diabetes till resten av världen.

Om det är möjligt att klättra ett rep i gymklass eller stå i linje på flygplatsen eller Disney, vill jag att världen ska veta att jag inte är "missgynnad" men kan göra det mesta som "friska" människor kan göra. Om du inte slår mig ut på grund av min diabetes och behandlar mig med respekt, kommer jag att göra detsamma för dig. Men om jag ber om hjälp eller ett speciellt boende vill jag också erkänna att det finns en bra anledning att jag frågar i första hand.

Eftersom det finns ett behov - och det här är inte bara en ursäkt för mig att ta den enkla vägen.

{Se även: Amys äldre inlägg på att spela diabeteskortet för att hoppa över juryns plikt.}

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.